J.O. 222 du 25 septembre 2007
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SJSM0721837V
Spécialité dénommée ACEBUTOLOL ENIREX 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 584 295 7 :
Winthrop médicaments.
Composition : acébutolol 400 mg ; sous forme de chlorhydrate d'acebutolol, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 618-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 619-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 620-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 532-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SECTRAL 400 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée ACTIVOX EXPECTORANT, pastille, code identifiant de spécialité : 6 688 090 0 :
Laboratoire Arkopharma.
Composition : lierre grimpant (extrait sec hydroalcoolique [30% v/v] de feuille de) 30,00 mg, pour une pastille. - Code identifiant de présentation : 379 089-9 ou 34009 379 089 9 3 (boîte de 24 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 10 avril 2007).
Spécialité dénommée AMIODARONE AGUETTANT 50 mg/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 389 734 6 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : chlorhydrate d'amiodarone 50 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Code identifiant de présentation : 570 489-8 (3 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE TEVA 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 336 498 5 :
Teva Classics.
Composition : amisulpride 50 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 379 631-8 ou 34009 379 631 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 632-4 ou 34009 379 632 4 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 633-0 ou 34009 379 633 0 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 50 mg, comprimé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE TEVA CLASSICS 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 115 667 2 :
Teva Classics.
Composition : amisulpride 100 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 575-0 ou 34009 379 575 0 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 576-7 ou 34009 379 576 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 577-3 ou 34009 379 577 3 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 579-6 ou 34009 379 579 6 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 580-4 ou 34009 379 580 4 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 581-0 ou 34009 379 581 0 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 582-7 ou 34009 379 582 7 1 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 800-5 ou 34009 570 800 5 1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 100 mg, comprimé sécable (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE TEVA CLASSICS 200 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 540 688 1 :
Teva Classics.
Composition : amisulpride 200 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 583-3 ou 34009 379 583 3 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 585-6 ou 34009 379 585 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 586-2 ou 34009 379 586 2 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 587-9 ou 34009 379 587 9 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 588-5 ou 34009 379 588 5 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 589-1 ou 34009 379 589 1 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 591-6 ou 34009 379 591 6 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 592-2 ou 34009 379 592 2 3 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 805-7 ou 34009 570 805 7 0 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 200 mg, comprimé sécable (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE TEVA CLASSICS 400 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 599 382 0 :
Teva Classics.
Composition : amisulpride 400 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 593-9 ou 34009 379 593 9 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 594-5 ou 34009 379 594 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 595-1 ou 34009 379 595 1 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 596-8 ou 34009 379 356 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 806-3 ou 34009 570 806 3 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 808-6 ou 34009 570 808 6 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 809-2 ou 34009 570 809 2 1 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 810-0 ou 34009 570 810 0 3 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE TEVA CLASSICS 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 568 398 5 :
Teva Classics.
Composition : amisulpride 50 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 379 572-1 ou 34009 379 572 1 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 573-8 ou 34009 379 573 8 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 574-4 ou 34009 379 574 4 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 50 mg, comprimé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE TEVA PHARMA 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 023 660 3 :
Teva Classics.
Composition : amisulpride 100 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 616-9 ou 34009 379 616 9 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 617-5 ou 34009 379 617 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 618-1 ou 34009 379 618 1 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 620-6 ou 34009 379 620 6 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 621-2 ou 34009 379 621 2 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 624-1 ou 34009 379 624 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 625-8 ou 34009 379 625 8 2 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 825-8 ou 34009 570 825 8 1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 100 mg, comprimé sécable (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE TEVA PHARMA 200 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 106 000 1 :
Teva Classics.
Composition : amisulpride 200 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 601-1 ou 34009 379 601 1 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 602-8 ou 34009 379 602 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 603-4 ou 34009 379 603 4 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 604-0 ou 34009 379 604 0 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 605-7 ou 34009 379 605 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 606-3 ou 34009 379 606 3 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 608-6 ou 34009 379 608 6 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 609-2 ou 34009 379 609 2 2 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 824-1 ou 34009 570 824 1 3 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 200 mg, comprimé sécable (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE TEVA PHARMA 400 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 615 530 0 :
Teva Classics.
Composition : amisulpride 400 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 597-4 ou 34009 379 597 4 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 598-0 ou 34009 379 598 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 599-7 ou 34009 379 599 7 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 600-5 ou 34009 379 600 5 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 811-7 ou 34009 570 811 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 812-3 ou 34009 570 812 3 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 814-6 ou 34009 570 814 6 1 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 815-2 ou 34009 570 815 2 2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE ALMUS 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 962 280 9 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 771-4 ou 34009 379 771 4 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 772-0 ou 34009 379 772 0 3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 870-3 ou 34009 570 870 3 6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE ALMUS 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 204 210 2 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 766-0 ou 34009 379 766 0 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 767-7 ou 34009 379 767 7 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 768-3 ou 34009 379 768 3 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE ARROW 5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 766 149 6 :
Pascale Gayrard.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 379 321-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-ACLAR/aluminium] ; 379 322-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-ACLAR/aluminium]) ; 379 323-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-ACLAR/aluminium]) ; 379 324-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-ACLAR/aluminium]) ; 379 325-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-ACLAR/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 5 mg, gélule (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE BIOGARAN 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 815 819 5 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 773-7 ou 34009 379 773 7 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 774-3 ou 34009 379 774 3 2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 872-6 ou 34009 570 872 6 5: 100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE BIOGARAN 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 572 860 1 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 776-6 ou 34009 379 776 6 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 777-2 ou 34009 379 777 2 2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 778-9 ou 34009 379 778 9 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME ARROW 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 774 793 1 :
Arrow Generiques.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 770-8 ou 34009 379 770 8 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC] ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME BIOSTABILEX 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 895 110 0 :
Sandoz.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 545-4 ou 34009 379 545 4 9 (10 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 570 789-1 ou 34009 570 789 1 1 (50 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 570 792-2 ou 34009 570 792 2 2 (100 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 234 880 0 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 779-5 ou 34009 379 779 5 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC] ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME GENERES 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 106 539 3 :
Sandoz.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 546-0 ou 34009 379 546 0 0 (10 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 570 793-9 ou 34009 570 793 9 0 (50 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 570 794-5 ou 34009 570 794 5 1 (100 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME GNR 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 488 574 9 :
Sandoz.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 547-7 ou 34009 379 547 7 8 (10 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 570 795-1 ou 34009 570 795 1 2 (50 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 570 796-8 ou 34009 570 796 8 0 (100 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 364 303 8 :
Sandoz.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 548-3 ou 34009 379 548 3 9 (10 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 570 797-4 ou 34009 570 797 4 1 (50 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 570 798-0 ou 34009 570 798 0 2 (100 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME EG 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 513 685 2 :
Eg labo - Laboratoires Eurogenerics.
Composition : ceftazidime 1g, pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 379 511-2 ou 34009 379 511 2 8 (poudre en flacon [verre]; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 2 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME MACOPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 423 076 1 :
Laboratoires pharmaceutiques Maco Pharma.
Composition : ceftazidime 1 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 379 510-6 ou 34009 379 510 6 7 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 2 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 423 980 3 :
Sandoz.
Composition : ceftazidime 1 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 379 534-2 ou 34009 379 534 2 9 (poudre en flacon de 20 ml [verre] ; boîte de 1) ; 379 535-9 ou 34009 379 535 9 7 (poudre en flacon de 50 ml [verre] ; boîte de 1) ; 570 782-7 ou 34009 570 782 7 0 (poudre en flacon de 20 ml [verre] ; boîte de 10) ; 570 783-3 ou 34009 570 783 3 1 (poudre en flacon de 50 ml [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 10 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME SANDOZ 2 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 056 708 3 :
Sandoz.
Composition : ceftazidime 2 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 379 541-9 ou 34009 379 541 9 8 (poudre en flacon de 50 ml [verre de type III] ; boîte de 1) ; 379 542-5 ou 34009 379 542 5 9 (poudre en flacon de 50 ml [verre de type III] ; boîte de 1) ; 379 543-1 ou 34009 379 543 1 0 (poudre en flacon de 100 ml [verre de type III] ; boîte de 1) ; 570 785-6 ou 34009 570 785 6 0 (poudre en flacon de 50 ml [verre de type III] ; boîte de 10) ; 570 786-2 ou 34009 570 786 2 1 (poudre en flacon de 50 ml [verre de type III] ; boîte de 10) ; 570 787-9 ou 34009 570 787 9 9 (poudre en flacon de 100 ml [verre de type III] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 678 858 3 :
Sandoz.
Composition : ceftazidime 250 mg (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 379 515-8 ou 34009 379 515 8 6 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 780-4 ou 34009 570 780 4 1 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 346 837 5 :
Sandoz.
Composition : ceftazidime 0,5 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 379 531-3 ou 34009 379 531 3 9 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 781-0 ou 34009 570 781 0 2 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée CETIRIZINE TEVA 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, code identifiant de spécialité : 6 543 966 4 :
Teva classics.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour 1 ml de solution buvable. - Code identifiant de présentation : 379 783-2 ou 34009 379 783 2 3 (15 ml en flacon [verre] avec compte-gouttes [PE]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée CETIRIZINE TEVA CLASSICS 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, code identifiant de spécialité : 6 496 047 9 :
Teva classics.
Composition : dichlorhydrate de cetirizine 10 mg, pour 1 ml de solution buvable. - Code identifiant de présentation : 379 780-3 ou 34009 379 780 3 3 (15 ml en flacon [verre/brun] avec compte-gouttes [polyéthylène] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée CETIRIZINE TEVA PHARMA 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, code identifiant de spécialité : 6 160 105 8 :
Teva classics.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour 1 ml de solution buvable. - Code identifiant de présentation : 379 782-6 ou 34009 379 782 6 2 (15 ml en flacon [verre] avec compte-gouttes [PE]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée EPIDERMINE, crème, code identifiant de spécialité : 6 663 174 2 :
Laboratoires Mediflor.
Composition : grande consoude (extrait fluide éthanolique [60 % V/V] de racine de) 35 g, pour 100 g. - Codes identifiants de présentation : 378 724-2 ou 34009 378 724 2 3 (tube en aluminium de 50 g) ; 378 725-9 ou 34009 378 725 9 1 (tube en aluminium de 100 g) ; 378 726-5 ou 34009 378 726 5 2 (tube en aluminium de 150 g) (décision du 23 avril 2007).
Spécialité dénommée FINASTERIDE DCI PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 767 000 4 :
DCI Pharma.
Composition : finastéride 5,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 695-6 ou 34009 379 695 6 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 696-2 ou 34009 379 696 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 697-9 ou 34009 379 697 9 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 698-5 ou 34009 379 698 5 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 699-1 ou 34009 379 699 1 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 848-8 ou 34009 570 848 8 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 849-4 ou 34009 570 849 4 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 850-2 ou 34009 570 850 2 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 854-8 ou 34009 570 854 8 3 (flacon en PEHD de 100 comprimés) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée FLUMAZENIL AGUETTANT 0,1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 373 591 0 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : flumazénil 0,1 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 379 529-9 ou 34009 379 529 9 6 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 379 530-7 ou 34009 379 530 7 8 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; la présentation 5 ml de FLUMAZENIL AGUETTANT 0,1 mg/ml, solution injectable est générique d'ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (IV), et la présentation 10 ml de FLUMAZENIL AGUETTANT 0,1 mg/ml, solution injectable est générique d'ANEXATE 10 mg/10 ml, solution injectable (IV) (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 466 269 6 :
B. Braun Melsungen.
Composition : flumazénil 0,1 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 379 282-3 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 379 284-6 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 2) ; 379 285-2 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 379 286-9 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; 379 287-5 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 379 288-1 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 25) ; 379 289-8 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 379 290-6 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 2) ; 379 291-2 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 379 292-9 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; 379 293-5 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 379 294-1 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 25) ; la présentation 5 ml de FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 mg/ml, solution injectable est générique d'ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (IV) et la présentation 10 ml de FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 mg/ml, solution injectable est générique d'ANEXATE 10 mg/10 ml, solution injectable (IV) (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée FLUOXETINE GNR 20 mg, comprimé dispersible sécable, code identifiant de spécialité : 6 610 798 5 :
Sandoz.
Composition : fluoxétine 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine), pour un comprimé dispersible sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 391-7 ou 34009 379 391 7 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyéthylène/aluminium]) ; 379 392-3 ou 34009 379 392 3 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyéthylène/aluminium]) ; 379 394-6 ou 34009 379 394 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyéthylène/aluminium]) ; 570 877-8 ou 34009 570 877 8 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyéthylène/aluminium]) ; 570 878-4 ou 34009 570 878 4 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/polyéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée FLUOXETINE WINTHROP 20 mg, comprimé dispersible sécable, code identifiant de spécialité : 6 879 194 1 :
Winthrop Medicaments.
Composition : fluoxétine 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine), pour un comprimé dispersible sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 385-7 ou 34009 379 385 7 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 386-3 ou 34009 379 386 3 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 388-6 ou 34009 379 388 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 879-0 ou 34009 570 879 0 6 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 880-9 ou 34009 570 880 9 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée GABAPENTINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 539 033 8 :
Arrow Génériques.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 689-6 ou 34009 379 689 6 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 690-4 ou 34009 379 690 4 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 691-0 ou 34009 379 691 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 692-7 ou 34009 379 692 0 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 693-3 ou 34009 379 693 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 707-4 ou 34009 379 707 4 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 845-9 ou 34009 570 845 9 2 ( 200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 846-5 ou 34009 570 846 5 3 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 847-1 ou 34009 570 847 1 4 (1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée GABAPENTINE ARROW 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 823 817 5 :
Arrow Génériques.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 701-6 ou 34009 379 701 6 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 702-2 ou 34009 379 702 2 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 703-9 ou 34009 379 703 9 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 704-5 ou 34009 379 704 5 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 705-1 ou 34009 379 705 1 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 706-8 ou 34009 379 706 8 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 851-9 ou 34009 570 851 9 3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 852-5 ou 34009 570 852 5 4 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 853-1 ou 34009 570 853 1 5 (1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée GABAPENTINE EG 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 335 059 0 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 401-2 ou 34009 379 401 2 2 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 402-9 ou 34009 379 402 9 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 403-5 ou 34009 379 403 5 1 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PVC-aluminium]) ; 379 404-1 ou 34009 379 404 1 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PVC-aluminium]) ; 379 405-8 ou 34009 379 405 8 0 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium]) ; 379 406-4 ou 34009 379 406 4 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 407-0 ou 34009 379 407 0 2 (45 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée GABAPENTINE EG 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 255 130 2 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 408-7 ou 34009 379 408 7 0 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 409-3 ou 34009 379 409 3 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 410-1 ou 34009 379 410 1 3 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PVC-aluminium]) ; 379 411-8 ou 34009 379 411 8 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PVC-aluminium]) ; 379 412-4 ou 34009 379 412 4 2 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 413-0 ou 34009 379 413 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 414-7 ou 34009 379 414 7 1 (45 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE MERCK 1 000 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 929 461 1 :
Merck Generiques.
Composition : metformine 1 000 g (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 460-9 ou 34009 379 460 9 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 461-5 ou 34009 379 461 5 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 462-1 ou 34009 379 462 1 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 463-8 ou 34009 379 463 8 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 464-4 ou 34009 379 464 4 5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 465-0 ou 34009 379 465 0 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 466-7 ou 34009 379 466 7 4 (270 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 467-3 ou 34009 379 467 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 469-6 ou 34009 379 469 6 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 470-4 ou 34009 379 470 4 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 471-0 ou 34009 379 471 0 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 472-7 ou 34009 379 472 7 5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 473-3 ou 34009 379 473 3 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 475-6 ou 34009 379 475 6 5 (270 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 avril 2007).
Spécialité dénommée ORFIBU 8 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 813 211 5 :
Venipharm.
Composition : ondansétron base 8 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 725-2 ou 34009 379 725 2 9 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 379 726-9 ou 34009 379 726 9 7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 379 727-5 ou 34009 379 727 5 8 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 379 728-1 ou 34009 379 728 1 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 379 729-8 ou 34009 379 729 8 7 (2 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 379 730-6 ou 34009 379 730 6 9 (4 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 379 731-2 ou 34009 379 731 2 0 (6 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 379 732-9 ou 34009 379 732 9 8 (10 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée OTRAPON 8 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 597 390 3 :
Venipharm.
Composition : ondanséron 8 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 715-7 ou 34009 379 715 7 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 379 716-3 ou 34009 379 716 3 8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 379 718-6 ou 34009 379 718 6 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 379 719-2 ou 34009 379 719 2 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 379 720-0 ou 34009 379 720 0 0 (2 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 379 721-7 ou 34009 379 721 7 8 (4 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 379 722-3 ou 34009 379 772 3 9 (6 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 379 724-6 ou 34009 379 724 6 8 (10 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE MERCK 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 641 448 2 :
Merck Generiques.
Composition : oxcarbazépine 150 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 784-9 ou 34009 379 784 9 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 785-5 ou 34009 379 785 5 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 786-1 ou 34009 379 786 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 787-8 ou 34009 379 787 8 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 788-4 ou 34009 379 788 4 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 570 874-9 ou 34009 379 874 9 4 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 avril 2007).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE MERCK 300 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 004 307 7 :
Merck Generiques.
Composition : oxcarbazépine 300 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 824-0 ou 34009 379 824 0 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées ; [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 825-7 ou 34009 379 825 7 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées ; [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 826-3 ou 34009 379 826 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées ; [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 828-6 ou 34009 379 828 6 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées ; [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 829-2 ou 34009 379 829 2 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées ; [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 570 881-5 ou 34009 570 881 5 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées ; [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 avril 2007).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE MERCK 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 677 063 5 :
Merck Generiques.
Composition : oxcarbazépine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 830-0 ou 34009 379 830 0 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 831-7 ou 34009 379 831 7 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 832-3 ou 34009 379 832 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 834-6 ou 34009 379 834 6 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 570 882-1 ou 34009 570 882 1 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 570 883-8 ou 34009 570 883 8 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 avril 2007).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE QUALIMED 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 907 721 6 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : oxcarbazépine 150 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 835-2 ou 34009 379 835 2 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 836-9 ou 34009 379 836 9 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 837-5 ou 34009 379 837 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 838-1 ou 34009 379 838 1 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 839-8 ou 34009 379 839 8 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 570 884-4 ou 34009 570 884 4 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 avril 2007).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE QUALIMED 300 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 687 477 6 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : oxcarbazépine 300 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 840-6 ou 34009 379 840 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 841-2 ou 34009 379 841 2 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 842-9 ou 34009 379 842 9 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 843-5 ou 34009 379 843 5 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 844-1 ou 34009 379 844 1 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/ transparent/aluminium]) ; 570 885-0 ou 34009 570 885 0 7 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/ transparent/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 avril 2007).
Spécialité dénommée OXCARBAZEPINE QUALIMED 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 068 189 1 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : oxcarbazépine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 845-8 ou 34009 379 845 8 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 846-4 ou 34009 379 846 4 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 847-0 ou 34009 379 847 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 379 848-7 ou 34009 379 848 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 570 887-3 ou 34009 570 887 3 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; 570 886-7 ou 34009 570 886 7 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/transparent/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRILEPTAL 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 avril 2007).
Spécialité dénommée PAROXETINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 465 775 6 :
Zydus France.
Composition : paroxétine base 20 mg ; sous forme de chlorhydrate de paroxétine hemihydrate, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 742-4 ou 34009 379 742 4 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 570 860-8 ou 34009 570 860 8 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée PINAVERIUM ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 279 333 0 :
Arrow Generiques.
Composition : bromure de pinavérium 100 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 551-4 ou 34009 379 551 4 0 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 552-0 ou 34009 379 552 0 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 553-7 ou 34009 379 553 7 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 554-3 ou 34009 379 554 3 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée PINAVERIUM VENIPHARM 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 711 181 2 :
Société Venipharm.
Composition : bromure de pinavérium 100 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 379 550-8 ou 34009 379 550 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 avril 2007).
Spécialité dénommée PULMODEXANE 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 607 886 8 :
Laboratoire Bailly Creat.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 30,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 378 288-8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 17 avril 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE MERCK 1 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 668 503 5 :
Merck Generiques.
Composition : risperidone 1 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 901-5 ou 34009 379 901 5 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 902-1 ou 34009 379 902 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 903-8 ou 34009 379 903 8 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 904-4 ou 34009 379 904 4 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 avril 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE MERCK 2 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 019 295 0 :
Merck Generiques.
Composition : risperidone 2 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 897-8 ou 34009 379 897 8 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 898-4 ou 34009 379 898 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 899-0 ou 34009 379 899 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 900-9 ou 34009 379 900 9 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 avril 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE MERCK 3 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 579 651 3 :
Merck Generiques.
Composition : risperidone 3 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 893-2 ou 34009 379 893 2 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 894-9 ou 34009 379 894 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 895-5 ou 34009 379 895 5 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 896-1 ou 34009 379 896 1 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 3 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 avril 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE MERCK 4 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 414 602 1 :
Merck Generiques.
Composition : risperidone 4 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 889-5 ou 34009 379 889 5 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 890-3 ou 34009 379 890 3 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 892-6 ou 34009 379 892 6 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 891-0 ou 34009 570 891 0 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 avril 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE QUALIMED 1 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 764 122 3 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : risperidone 1 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 851-8 ou 34009 379 851 8 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 852-4 ou 34009 379 852 4 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 853-0 ou 34009 379 853 0 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 854-7 ou 34009 379 854 7 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 avril 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE QUALIMED 2 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 427 181 5 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : risperidone 2 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 861-3 ou 34009 379 861 3 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 863-6 ou 34009 379 863 6 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 864-2 ou 34009 379 865 2 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 865-9 ou 34009 379 865 9 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 avril 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE QUALIMED 3 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 592 455 7 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : risperidone 3 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 871-9 ou 34009 379 871 9 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 872-5 ou 34009 379 872 5 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 873-1 ou 34009 379 873 1 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 874-8 ou 34009 379 874 8 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 3 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 avril 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE QUALIMED 4 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 046 305 6 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : risperidone 4 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 882-0 ou 34009 379 882 0 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 883-7 ou 34009 379 883 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 884-3 ou 34009 379 884 3 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 889-6 ou 34009 570 889 6 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 avril 2007).
Spécialité dénommée SULPIRIDE WINTHROP 200 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 917 566 0 :
Winthrop Medicaments.
Composition : sulpiride 200 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 760-2 ou 34009 379 760 2 2 (12 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 379 761-9 ou 34009 379 761 9 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 379 762-5 ou 34009 379 762 5 1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 379 763-1 ou 34009 379 763 1 2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 379 764-8 ou 34009 379 764 8 0 (120 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 379 765-4 ou 34009 379 765 4 1 (150 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DOGMATIL 200 mg, comprimé sécable (décision du 24 avril 2007).
Spécialité dénommée SULPIRIDE WINTHROP 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 591 015 5 :
Winthrop Medicaments.
Composition : sulpiride 50 mg, pour un comprimé gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 757-1 ou 34009 379 757 1 1 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 758-8 ou 34009 379 758 8 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 379 759-4 ou 34009 379 759 4 0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 868-9 ou 34009 570 868 9 3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 869-5 ou 34009 570 869 5 4 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DOGMATIL 50 mg, gélule (décision du 24 avril 2007).